Research Article

Optimization of Hnox Protein Production in Escherichia Coli

Volume: 38 Number: 4 December 8, 2017
TR EN

HNOK Proteinlerinin Escherichia Coli’de Üretiminin Optimizasyonu

Öz

Hemoproteinler canlılarda steroid biyosentezinden solunuma, sinyalizasyondan ilaç metabolizmasına kadar pek çok farklı biyolojik süreçlerde önemli görevler üstlenirler. Endüstride, hemoproteinler kolesterol düşürücü pravastatin, rahim ve rahim ağzı kanserlerinin hormonal tedavisinde kullanılan progesteron, alerji ve yangı’ya karşı kullanılan kortizon gibi ilaçların üretiminde kullanılmaktadır. Bunların yanı sıra hemoproteinlerin ilaç geliştirilmesi, biyolojik iyileştirme gibi alanlarda kullanılması da planlanmaktadır. Moleküler biyoloji ve protein tasarımı tekniklerinin gelişmesi ile bu proteinlerin endüstriyel uygulama alanları da genişleyecektir. Hemoproteinlerin bu alanlarda yaygın kullanımı karşısındaki en önemli engellerden biri Hem kofaktörüne bağlı bir şekilde yüksek miktarda hemoprotein üretilememesidir. Bu çalışmada Hem kofaktörüne bağlı bir şekilde üretilen hemoprotein miktarını en yüksek seviyeye getirebilecek koşullar araştırılmıştır. Bu çalışma kapsamında bakteride hemoprotein üretimini etkileyen en önemli üç etken olan indükleyici izopropil β-D-l-tiyogalaktopiranosid (IPTG), ve Hem öncül molekülü δ-aminolevülinik asit (ALA), ve ekspresyon sıcaklığı incelenmiştir. Bu etkenlerin termofilik hemoprotein TtHNOK üretimine etkisi araştırılmıştır. Özellikle, ALA pahalı bir molekül olduğu için hemoproteinlerin üretiminde kullanılan ALA miktarının optimizasyonu önemlidir. Bu çalışma sonucunda Escherichia coli bakterisinde Hem kofaktörüne bağlı TtHNOK proteinin üretimi için en uygun koşulların düşük sıcaklık, 0,5 mM IPTG ve 1 mM ALA olduğu gösterilmiştir. Bu çalışmada çıkan sonuçlar Hem kofaktörüne bağlı hemoprotein üretiminde ALA konsantrasyonun ve ekspresyon sıcaklığının önemli olduğunu göstermiştir. 

Anahtar Kelimeler

References

  1. [1] Lu Y., Berry S.M., Pfister T.D. Engineering novel metalloproteins: Design of metal-binding sites into native protein scaffolds. Chem Rev 2001; 101: 3047-80.
  2. [2] Van Beilen J.B., Duetz W.A., Schmid A., Witholt B. Practical issues in the application of oxygenases Trends Biotechnol 2003; 21: 170-7.
  3. [3] Hogg J.A., Steroids, the steroid community, and Upjohn in perspective: A profile of innovation. Steroids 1992; 57: 593-616.
  4. [4] Peterson D.H., Murray H.C. Microbiological oxygenation of steroids at carbon 11. J Am Chem Soc 1952; 74: 1871-2.
  5. [5] Kumar S. Engineering cytochrome P450 biocatalysts for biotechnology, medicine and bioremediation. Expert Opin Drug Metab Toxicol 2010; 6: 115-31.
  6. [6] Caswell J.M., O’Neill M., Taylor SJC., Moody TS. Engineering and application of P450 monooxygenases in pharmaceutical and metabolite synthesis. Curr Opin Chem Biol 2013; 17: 271-5.
  7. [7] Renault H., Bassard J.E., Hamberger B., Werck-Reichhart D. Cytochrome P450-mediated metabolic engineering: current progress and future challenges. Curr Opin Plant Biol 2014; 19C: 27-34.
  8. [8] Prabhulkar S., Tian H., Wang X., Zhu J.J., Li C.Z. Engineered Proteins: Redox Properties and Their Applications. Antioxid Redox Signal 2012; 17: 1796-1822.

Details

Primary Language

English

Subjects

-

Journal Section

Research Article

Publication Date

December 8, 2017

Submission Date

July 1, 2017

Acceptance Date

November 21, 2017

Published in Issue

Year 2017 Volume: 38 Number: 4

APA
Sürmeli, N. B. (2017). Optimization of Hnox Protein Production in Escherichia Coli. Cumhuriyet Science Journal, 38(4), 86-97. https://doi.org/10.17776/csj.363308

As of 2026, Cumhuriyet Science Journal will be published in six issues per year, released in February, April, June, August, October, and December