HNOK Proteinlerinin Escherichia Coli’de Üretiminin Optimizasyonu
Öz
Hemoproteinler canlılarda steroid biyosentezinden solunuma,
sinyalizasyondan ilaç metabolizmasına kadar pek çok farklı biyolojik süreçlerde
önemli görevler üstlenirler. Endüstride, hemoproteinler kolesterol düşürücü
pravastatin, rahim ve rahim ağzı kanserlerinin hormonal tedavisinde kullanılan
progesteron, alerji ve yangı’ya karşı kullanılan kortizon gibi ilaçların
üretiminde kullanılmaktadır. Bunların yanı sıra hemoproteinlerin ilaç
geliştirilmesi, biyolojik iyileştirme gibi alanlarda kullanılması da planlanmaktadır.
Moleküler biyoloji ve protein tasarımı tekniklerinin gelişmesi ile bu
proteinlerin endüstriyel uygulama alanları da genişleyecektir. Hemoproteinlerin
bu alanlarda yaygın kullanımı karşısındaki en önemli engellerden biri Hem
kofaktörüne bağlı bir şekilde yüksek miktarda hemoprotein üretilememesidir. Bu
çalışmada Hem kofaktörüne bağlı bir şekilde üretilen hemoprotein miktarını en
yüksek seviyeye getirebilecek koşullar araştırılmıştır. Bu çalışma kapsamında
bakteride hemoprotein üretimini etkileyen en önemli üç etken olan indükleyici
izopropil β-D-l-tiyogalaktopiranosid (IPTG), ve Hem öncül molekülü
δ-aminolevülinik asit (ALA), ve ekspresyon sıcaklığı incelenmiştir. Bu
etkenlerin termofilik hemoprotein TtHNOK
üretimine etkisi araştırılmıştır. Özellikle, ALA pahalı bir molekül olduğu için
hemoproteinlerin üretiminde kullanılan ALA miktarının optimizasyonu önemlidir.
Bu çalışma sonucunda Escherichia coli
bakterisinde Hem kofaktörüne bağlı TtHNOK proteinin üretimi için en uygun
koşulların düşük sıcaklık, 0,5 mM IPTG ve 1 mM ALA olduğu gösterilmiştir. Bu
çalışmada çıkan sonuçlar Hem kofaktörüne bağlı hemoprotein üretiminde ALA
konsantrasyonun ve ekspresyon sıcaklığının önemli olduğunu göstermiştir.
Anahtar Kelimeler
References
- [1] Lu Y., Berry S.M., Pfister T.D. Engineering novel metalloproteins: Design of metal-binding sites into native protein scaffolds. Chem Rev 2001; 101: 3047-80.
- [2] Van Beilen J.B., Duetz W.A., Schmid A., Witholt B. Practical issues in the application of oxygenases Trends Biotechnol 2003; 21: 170-7.
- [3] Hogg J.A., Steroids, the steroid community, and Upjohn in perspective: A profile of innovation. Steroids 1992; 57: 593-616.
- [4] Peterson D.H., Murray H.C. Microbiological oxygenation of steroids at carbon 11. J Am Chem Soc 1952; 74: 1871-2.
- [5] Kumar S. Engineering cytochrome P450 biocatalysts for biotechnology, medicine and bioremediation. Expert Opin Drug Metab Toxicol 2010; 6: 115-31.
- [6] Caswell J.M., O’Neill M., Taylor SJC., Moody TS. Engineering and application of P450 monooxygenases in pharmaceutical and metabolite synthesis. Curr Opin Chem Biol 2013; 17: 271-5.
- [7] Renault H., Bassard J.E., Hamberger B., Werck-Reichhart D. Cytochrome P450-mediated metabolic engineering: current progress and future challenges. Curr Opin Plant Biol 2014; 19C: 27-34.
- [8] Prabhulkar S., Tian H., Wang X., Zhu J.J., Li C.Z. Engineered Proteins: Redox Properties and Their Applications. Antioxid Redox Signal 2012; 17: 1796-1822.
Details
Primary Language
English
Subjects
-
Journal Section
Research Article
Authors
Publication Date
December 8, 2017
Submission Date
July 1, 2017
Acceptance Date
November 21, 2017
Published in Issue
Year 2017 Volume: 38 Number: 4