N-heterosiklik karbenler başlangıçtan günümüzü katalitik aktiviteleri dolayısıyla kimyagerlerin ilgisini çekmektedir. Sonraki yıllarda N-heterosiklik karbenlerin ve bunların metal komplekslerinin biyoaktivite çalışmalarından olumlu sonuçlar alınmıştır. Teorik metotlar moleküllerin çeşitli aktiviteleri ile ilgili kullanışlı bilgiler sunarlar. Bu teorik yöntemlerde biri moleküllerin reaktiviteleri hakkında bilgiler sunan sınır orbital analizidir. Bir başka metot ise moleküler doking yöntemleri kullanılarak belirli makromoleküllerin kristallerine karşı moleküler aktivitenin incelenmesidir. Bu çalışmada, yeni 1-allil-3-(siklohekzillmetil)benzimidazolyumbromid ve bromo[1-allil-3-( siklohekzillmetil)benzimidazolyum-2-yliden]gümüş(I) molekülleri sentezlenerek karakterize edilmiştir. Moleküllerin karakterizasyonları ayrıca spektroskopik ve teorik yöntemlerle desteklenmiştir. Bu moleküllerin biyoaktiviteleri ile ilgili fikir sahibi olmak için, anjiyogenezi düzenleyen VEGFR-2 ve DNA ile etkileşimleri moleküler doking yöntemleri ile analiz edilmiştir.
N-heterocyclic carbenes have initially attracted great attention of the chemists in consequence of their catalytic activity. The favorable results were also obtained in bioactivity studies for N-heterocyclic carbenes, and their transition metal complexes in following years. Theoretical methods deliver beneficial data about the several activities of molecules. One of them is the frontier orbital analysis, which supplies data about the reactivity of molecules. Another method is investigation of the molecular activity against crystals of certain macromolecules using molecular docking methods. In this study, novel 1-allyl-3-(cyclohexylmethyl)benzimidazoliumbromide and bromo[1-allyl-3-(cyclohexylmethyl)benzimidazolium-2-ylidene]silver(I) were synthesized and characterized. The characterizations were also supported by spectroscopical and theoretical methods. In order to have foresight about the bioactivities of these molecules, molecular docking methods were used to get information about the interactions between molecules and VEGFR-2, which regulates the angiogenesis, and DNA.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Physical Chemistry (Other) |
Journal Section | Articles |
Authors | |
Early Pub Date | June 8, 2023 |
Publication Date | June 15, 2023 |
Published in Issue | Year 2023 Volume: 13 Issue: 2 |
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.